+ 86 (1812) 4514114 info@phcoker.com

Monobilotrehexosylganglioside натрий (GM1) шошқа миы (37758-47-7)

GM1 ұнтақ неонатальды гипокси-ишемиялық мидың жарақатын, Паркинсон ауруын емдеу үшін кеңінен қолданылады ...


Статус: Жаппай өндірісте
Синтезделген және дайындалған қол жетімді
сыйымдылығы: 1277кг / ай

сипаттамасы

Monobilotrehexosylganglioside натрий (GM1) шошқа миы (37758-47-7) бейне

Monobilotrehexosylganglioside натрий (GM1) шошқа миы (37758-47-7) Сипаттама

Monobilotethehexosylganglioside Натрий (GM1) шошқа миы (37758-47-7) қысқа атауы GM1 болуы мүмкін, ол шошқа миынан алынып, сиал қышқылының қалдықтарынан тұратын ганглио серияларының мүшесі болып табылады.

GMl орталық жүйке жүйесінің жарақатынан әртүрлі себептерге байланысты невропластиктікті көтеруге көмектесетін неврологиялық функцияны қалпына келтіруге ықпал етуі мүмкін. Тәжірибелер GMl тамыр миының зақымдануын, жұлын жарақатындағы жүйке жасушаларын қалпына келтіру үшін жарақат миының қорғаныш әсерін көрсетеді және жасушаның рөлін көтереді.

Алдыңғы фаза II клиникалық зерттеулер көрсеткендей, ол омалиплатинмен туындаған нейротоксичность (OIN) төмендетуі мүмкін. Бірақ ол III фаза бойынша куәландырылмаған. Асқазанның қатерлі ісігі кезінде OIN профилактикасының алдын алу үшін моноэктотетеэхососилганглиозидтің натрий инъекциясының әсері мен қауіпсіздігін зерттеу үшін фаза III сынағы қажет.

Monobilotrehexosylganglioside натрий (GM1) шошқа миы (37758-47-7) Specifiкатиондары

Өнім атауы Монументоэтраэхосилганглиозид натрий (GM1) шошқа миы
Химиялық атауы Моноқоэтетраэхосилганглиозид Натрий (порцина миы)

Немесе GM1

Жүйелі /
Бренд Name Шэнджи
Дәрі класы Сфинголипидтер
CAS нөмірі 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
молекулалық Fормула C73H134N4O31
молекулалық Wсегіз 1563.85
Моноизотоптық масса 1563.85
Еріту Pмай N / A
Биологиялық жартысы-өмір /
түс Ақ емес ақ лиофилизирленген ұнтақ
Еріткіш хлороформ / метанол (9: 1): 10 мг / мл, таза, түссіз
сақтау Tимпература -20 ° C
Application Нәрестедегі липидоздың миында жиналатын тырысқақ уытына арналған арнайы рецепторлар.
Тестілеу элементтері Үйдің сапа стандарттарында
Chaеріткіш Ақ немесе ақ ұнтақ; сәл дымқыл, дәмі жоқ; дымқыл. Бұл өнім суда ерітілген, метанолда ерітілген, сусыз этанолда дерлік ерімейтін.
Сәйкестендіру
Түс бейнелеу реакциясы 1 0.2ml сынау ерітіндісін алыңыз, 2ml суын қосыңыз, содан кейін гидрохинон ерітіндісін қосыңыз (0.2g гидрохиноны, 10м суды қосыңыз, 90ml қосып, 0.1мол / L мыс сульфаты ерітіндісін қосыңыз, 0.25ml сығындысы қосыңыз, тоңазытқышты сақтау) 2ml қосыңыз, 15 минуттан кейін суды ваннаға қыздыру, көк және күлгін ерітінді, Ne алкогольдің 5ml термометрімен, алкоголь қабаты көк түсте.
Түс бейнелеу реакциясы 2 Бұл өнімді 20мг қосыңыз, мұзды сірке қышқылын 1ml қосыңыз, ыстық суды ваннаға толығымен ерітуіңізді қосыңыз, құбырдағы қабырға бойындағы ыстық су ваннасында 1м күкірт қышқылын баяу қосыңыз, осылайша екі қабатқа , екі сұйықтық интерфейсі қоңыр болуы керек
Натрий тұзы Бұл өнімдегі натрий тұзының реакциясын анықтаңыз (Қытай фармакопеясы 2015 төрт 0301 басылымы).
Сұйық хроматография (LC) Хроматографиялық диаграммада мазмұнды анықтау кезінде, сынақ ерітіндісінің негізгі шыңының ұстап қалу уақыты бақылау ерітіндісінің негізгі шыңының ұстап қалу уақытына сәйкес болуы керек.
Инфрақызыл спектроскопия Бұл өнімнің инфрақызыл жарық сіңіру картасы бақылау өнімінің картасына (төрт 2015 қытай фармакопеясы 0402 басылымы) сәйкес келуі керек.
Тексеріңіз
PH 5.0 ~ 6.5
Шешімнің түсін және түсі Түссіз анықталуы керек; егер ол бұлтты болса, онда ол NNXX-N ғасырдың ластануының стандартты сұйықтықтарынан қалың болмауға тиіс; Егер түс рендерингі Сары № 1th колориметриялық шешімнен көбірек болмаса.
Жоғары қысымды анықтау Аяқталған ерітіндіні жоғары температура, сүт безі, жауын-шашыннан кейін мөлдір және ашық болуы керек
Сенсибилизаторлық фактор (Әртүрлі ақуыз) ≤50000
Total Sialic қышқылы Құрғақ өнімнің есебіне сәйкес, қышқылы бар сілекей 19.0 ~ 21.0%
Байланысты заттар Sialic қышқылы ≤0.3%, GD3, GD1a, белгісіз қоспалар ≤ 0.5%; қоспалар және ≤2.0%
Протеин ≤1.0%
Жоғары молекулалы салмақ қоспалары ≤0.5%
Қалдық еріткіштер Метанол ≤ 0.1%; ацетон ≤ 0.3%; Трихлорметан ≤0.003%
су ≤4.0%
Жану қалдықтары ≤5.0%
Ауыр металл ≤20пм
Ақаулардың улылығы Ережелерді сақтаңыз
Антигипертензивті заттар Регламентке сәйкес (әкімшіліктің көп мөлшерін)
Пироген Регламентке сәйкес (әкімшіліктің көп мөлшерін)
Микробтық шектеулер Аэробты бактериялардың жалпы саны <100cfu / g болуы тиіс, және қалыптардың және ашытқылардың жалпы саны <50cfu / g
Ерекше ≥ 98.0%

шикі MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ұнтақ (37758-47-7) Сипаттама

Monosialotetrahexosylganglioside Натрий (37758-47-7), қысқаша атауы GM1, шошқа ми алынған және бір сиаловой қышқылының қалдығы құрамында ганглиозидов туралы ganglio сериясы мүшесі болып табылады болуы мүмкін.

GM1 орталық жүйке жүйесінің жарақатынан әртүрлі себептерге байланысты невропластиктілікке ықпал ететін неврологиялық функцияны қалпына келтіруге ықпал етуі мүмкін. Эксперименттер GM1 миының зақымдануын көрсетеді, жұлын жарақатындағы жүйке жасушаларын қалпына келтіру үшін жарақат миы қорғаныш әсеріне ие және жасушаның рөлін көтереді.

Алдыңғы фаза II клиникалық зерттеулер көрсеткендей, ол омалиплатинмен туындаған нейротоксичность (OIN) төмендетуі мүмкін. Бірақ ол III фаза бойынша куәландырылмаған. Асқазанның қатерлі ісігі кезінде OIN профилактикасының алдын алу үшін моноэктотетеэхососилганглиозидтің натрий инъекциясының әсері мен қауіпсіздігін зерттеу үшін фаза III сынағы қажет.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ұнтақ (37758-47-7) Іс-әрекеттер механизмі?

GM1 (monobilotethehexosylganglioside) «прототипі» ганглиозид - бір сиал қышқылы қалдықты қамтитын ганглиозидтердің ганглио серияларының мүшесі. GM1 маңызды физиологиялық қасиеттерге ие және нейрондық пластика мен жөндеу механизмдеріне әсер етеді және мидағы нейротрофинді босатады. Мидың физиологиясы бойынша функциядан басқа, GM1 холера токсині және E. coli жылу алмастырғыш энтеротоксина (саяхатшының диареясы) үшін байланысу орны болып табылады.

артықшылықтары of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ұнтақ (37758-47-7)

Ganglioside GM1 - бұл көптеген елдерде қолданылған және бірнеше неврологиялық ауруларды, оның ішінде церебральді ишемиялық зақымданудың алдын алу үшін перспективті балама емдеу деп саналатын ганглиозды отбасының мүшесі. GM1 терапиялық әсері жаңадан пайда болғанда және ересектерде ишемиялық мидың зақымдануынан кейін дәлелденді.

Ұсынылған MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ұнтағы (37758-47-7) Дозалау

Дәрігердің кеңесіне сәйкес дәрі күніне 20-40 мг дозада ішілік немесе баяу внутримышечно инъекция арқылы енгізілді. Патологиялық өзгерістердің өткір фазасында: Дәрі ішілік инъекция арқылы күн сайын 100 мг дозада қолданылды; 2-3 аптадан кейін, алты апта бойы күн сайын 20-40 мг мөлшерін ұстап тұру керек, ал бірінші 500-1000 мг дозасы Parkinson's ауруы үшін тамыр ішіне тамшы арқылы енгізілген; Екінші күннен бастап, препарат тәулігіне 200 мг дозада қолданылған, әдетте туберкулов, инъекцияға немесе ішілік тамырға 18 аптасына арналған. Бұл есірткі тері немесе ішілік инъекция кезде, ол инъекцияға арналған суда еріген және таратылған тиіс 10 концентрациясы кезінде / мл мг дейін; кезде ішілік тамшылатып, есірткі 0.9% натрий хлорид инъекцияға немесе 5% жылы disloved және таратылған болатын глюкозаның инъекциясы.

Жағымсыз әсерлері of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ұнтағы (37758-47-7)

GM1 ұнтағының жанама әсері негізінен пайдаланудан кейінгі реакция болып табылады.


=

Әдебиеттер мен өнім сілтемелері

Shangke Chemical - белсенді фармацевтикалық аралық өнімдерге (API) маманданған жоғары технологиялық кәсіпорын. Өндіріс кезінде сапаны бақылау үшін тәжірибелі мамандардың көпшілігі, бірінші класстағы өндірістік жабдықтар мен зертханалар негізгі мәселелер болып табылады.

Байланыс